domingo, 8 de enero de 2012

Síndrome de Hurler

Este texto es un testimonio de una madre , la cual su hijo padece este sindrome .
He decidido escribir el testimonio de mi hijo porque cada día me doy más cuenta de que hay muchas personas que padecen enfermedades raras y no quiero que la de mi hijo se vea como algo normal. 
Después de tener un embarazo normal, sin ningún problema ni nada llegó el momento del nacimiento. Mi hijo nació por cesárea después de 17 horas de parto y que yo no dilataba. La operación bien y la recuperación magnifica, pero a partir de ahí viene mi pesadilla.
A los 6 meses mi hijo empieza con fiebre de 40ºC y no hay nada que se la baje. Lo llevo a las 4 de la mañana a urgencias y me dicen que es bronquitis y que me fuera para casa. Cuando llegué a casa lo bañé a ver si así se le pasaba la fiebre y fue cuando descubrí que mi hijo tenia un bultito en la espalda que no había visto antes. Después del baño la fiebre seguía aumentando. A las 7 volví a urgencias, y ya bastante mal le dije a los médicos que me dejaran allí a mi hijo porque no tenía una simple bronquitis. Me lo dejaron allí, en observación. Le comenté lo del bulto que yo había descubierto y entonces  me dijeron que tenía que dejarlo ingresado porque tenían que hacerle varias pruebas. 
Después de días de pruebas en el hospital se reunieron con nosotros y nos comentaron que tenía una enfermedad rara pero que no sabían de que se trataba, así que sin nada más que decirme me mandaron a Sevilla al Hospital Virgen del Rocío y fue allí dónde me dijeron que mi hijo tenía el Síndrome de Hurler. Le hice las preguntas necesarias y entonces me dijeron que esa enfermedad no tiene cura y que necesita un trasplante de médula ósea para tener una calidad de vida buena. 
 A la semana del diagnóstico de la enfermedad me comentaron que tenía que operar a mi hijo para ponerle un reservorio de forma que pudieran poner un tratamiento. A la semana de la operación empezaron a ponerle un tratamiento que no sabían si iba a aceptar o no
El tratamiento iba bien y después de hacerle varias pruebas decidieron ponerlo en lista de espera para realizarse el trasplante. A los 7 meses de estar esperando el trasplante nos dicen que mi hijo ya tiene donante y puede ser trasplantado,
Mi hijo fue trasplantado en mayo del 2010. Todo fue bien y terminó bien, pero al mes, más o menos, de estar trasplantado el niño empezó a perder células del donante y empezaron a sospechar que seguramente el trasplante no había funcionado. En octubre nos dijeron definitivamente que lo que temíamos era cierto: mi hijo había perdido el trasplante. Tenía que empezar de nuevo.

Fuente: Aquí

Risaralda trabaja en clones de guanábana

En la finca El Cairo ubicada en Pereira se trabaja actualmente en la clonación in vitro de guanábana. Y aunque el proyecto está en su fase piloto los resultados obtenidos según Carlos Salazar, miembro de la Asociación de Productores del Valle y Risaralda, han sido alentadores.
"Este proyecto es basado en los estudios llevados a cabo por Corpoica y Biotec y se ha observado que la cosecha se logra en menor tiempo y con mayor de productividad".

Y aunque según los expertos la producción in vitro debe estar enfocada únicamente hacia la propagación de árboles con características sobresalientes, para Salazar, lo ideal sería aplicarla a los programas de producción frutícola como técnica complementaria de los métodos convencionales de propagación.
Lo importante de este modelo de producción es que los árboles no pierdan sus características y que se pueda aprovechar la demanda internacional que actualmente está en auge, explica.
Además, "la guanábana tiene una ventaja y es que su cultivo se está haciendo en forma escalonada lo que permite suministrar el producto durante todo el año".

Fuente: Aquí

Suspenden el primer ensayo autorizado con células madre embrionarias

La compañía farmacéutica GERN, la única autorizada para realizar ensayos con células madre embrionarias, anunció esta semana que, con efecto inmediato, se centrará en sus programas de oncología de “primera clase”. Como consecuencia, la empresa dejará el desarrollo de sus programas de células madre.
"En el contexto actual de escasez de capital y de condiciones económicas inciertas, tenemos la intención de enfocar nuestros recursos en el avance de nuestros ensayos clínicos en fase 2 de imetelstat y GRN1005 (dos nuevos fármacos contra el cáncer)”, explicó en un comunicado de prensa John A. Scarlett, director ejecutivo de Geron.
La compañía subrayó que los motivos eran puramente económicos. “Al reducir nuestro enfoque en el área de oncología terapéutica, esperamos tener recursos financieros suficientes, sin la necesidad de obtener capital adicional. Esto no sería posible si se siguen financiando los programas de células madre en los niveles actuales", apuntó Scarlett.
La decisión de estrechar la tecnología de Geron y el objetivo terapéutico se realizó después de una revisión estratégica de los costes y de la complejidad clínica relacionada con la investigación de la compañía y los activos en fase clínica. Como resultado, la compañía ha eliminado el 38% de su plantilla.                                          
Geron está buscando socios con los recursos técnicos y financieros que permitan un mayor desarrollo de sus programas de células madre. "Las células madre siguen prometiendo grandes avances médicos. Nuestros empleados, colaboradores y accionistas pueden estar orgullosos del papel pionero que han desempeñado para hacer avanzar nuestra tecnología de células madre en la clínica", dijo Scarlett.
Con el fin de facilitar la transferencia de estos programas a los socios, Geron mantendrá un equipo para sus operaciones con células madre hasta el final del segundo trimestre de 2012.

Fuente:

la visión del Anomalicaris

Un fósil revela que la visión del gran cazador del Cámbrico era muy aguda, tanto como la vista de las actuales libélulas. Una de las estampas más bellas de África puede ser cómo un guepardo alcanza a gran velocidad una gacela en las llanuras del Serengueti. Es una escena en la que un depredador da alcance a su presa, un evento que se ha venido repitiendo con distintas especies animales desde hace más de 500 millones de años.´

Nace el primer camello clonado en Dubai.


La clonación de animales vuelve a los titulares informativos, esta vez de la mano del primer camello clonado en Dubai, a partir de las células extraídas del ovario de una hembra adulta, según anunció el Centro de Reproducción de Camellos establecido en Dubai, Emiratos Árabes.
Según conceptos biológicos, un clon es un organismo que posee idéntica información genética a otro.
Injaz, que es el nombre que se dió al primer camello clonado, nació tras un periodo de gestación de 378 días y pesó 30 kilogramos. El ADN de sus células y el de las células del ovario de la hembra adulta son idénticos, lo que prueba que la cría es un auténtico clon del camello original.
Para realizar un clon lo primero que se necesitan son dos tipos de células: la donante y la receptora. La célula donante puede ser cualquier célula que posea la totalidad del ADN (existen células como los linfocitos que no son iguales al resto de las células del cuerpo en cuanto a información genética). La célula receptora es un ovo cito que es estimulado para que crezca como un ovo cito fecundado.
Se extraen los núcleos de ambas células pero el único que vamos a utilizar es el núcleo de la célula donante, el cual es transferido al citoplasma del ovo cito receptor. Una vez que el ovo cito comienza a crecer se lo implanta en el útero a una madre receptora, una hembra pseudopreñada, para la gestación.

Fuente:  Aquí

Guión de práctica del ADN.

Aquí tenéis el Enlace a Google Docs.